Производители медицинских изделий отметили неготовность отрасли к переходу на новые правила регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС
11 ноября состоялось очередное заседание Комиссии «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий.В заседании приняли участие представители подразделений Минздрава России, Минпромторга, Росстандарта, а также отраслевых общественных объединений и компаний-производителей медицинских изделий (МИ).